近日，c7c7.app基礎醫(yī)學院病理教研室王曉暉教授團隊在神經科學國際期刊《CNS Neuroscience & Therapeutics》雜志發(fā)表了最新研究成果：D-Ser2-oxyntomodulin ameliorated Aβ31-35-induced circadian rhythm disorder in mice.

晝夜節(jié)律紊亂常常出現(xiàn)在多種神經退行性疾病如阿爾茨海默。ˋlzheimer’s disease，AD）的病變過程中，患者表現(xiàn)出異常的睡眠模式，如白天睡眠增多及夜晚睡眠碎片化等，而越來越多的證據(jù)表明AD晝夜節(jié)律紊亂的發(fā)生與β淀粉樣蛋白（Amyloidβ-protein，Aβ）異常沉積關系密切。然而目前針對Aβ誘導的晝夜節(jié)律紊亂尚缺乏有效的治療措施。

學校王曉暉教授團隊長期致力于晝夜節(jié)律紊亂機制和干預的相關研究，并與英國Lancaster University的Christian H?lscher教授合作，采用小鼠自主跑輪行為學實驗，海馬內注射和慢病毒感染等技術手段首次證實新型GLP-1R/GCGR雙受體激動劑D-Ser2-Oxyntomodulin（Oxy）可改善Aβ31-35所致小鼠晝夜節(jié)律紊亂和生物鐘基因Bmal1和Per2表達異常，并在動物和細胞水平明確GLP-1R對小鼠晝夜節(jié)律和神經元生物鐘基因Bmal1和Per2節(jié)律性震蕩具有重要作用，表明GLP-1R激動劑在一定程度上調節(jié)生物節(jié)律震蕩，該研究為晝夜節(jié)律紊亂患者的預防和治療提供了新的靶點。

論文第一署名單位為c7c7.app基礎醫(yī)學院病理教研室，基礎醫(yī)學院王麗教授為該論文第一作者，王曉暉教授為通訊作者。研究工作獲得國家自然科學基金（81471343），山西省留學人員科技活動擇優(yōu)資助項目（重點項目）等資助。

（圖文/楊彩紅）