王瑞峰

博士，副教授，碩士生導(dǎo)師，藥物化學(xué)教研室，c7c7.app第一醫(yī)院在站博士后

E-mail: rfwang1992@126.com

教育經(jīng)歷

2015年9月—2020年8月 沈陽藥科大學(xué)，博士

（2016年7月—2017年9月期間 中科院上海藥物研究所聯(lián)合培養(yǎng)）

2011年9月—2015年7月 c7c7.app，學(xué)士

工作經(jīng)歷

2025年1月—至今 藥學(xué)院 副教授

2020年12月—2024年12月 藥學(xué)院 講師

學(xué)術(shù)任職

《中國藥物化學(xué)雜志》青年編委

榮譽獲獎

全國高校（醫(yī)藥類）微課教學(xué)比賽二等獎

c7c7.app青年教師教學(xué)競賽二等獎

教學(xué)情況

承擔(dān)本科生專業(yè)課程：《藥物化學(xué)》、《藥物化學(xué)實驗》；

研究生專業(yè)課程：《藥物化學(xué)前沿導(dǎo)論》、《高等藥物化學(xué)》；

本科生選修課程：《化學(xué)生物學(xué)》、《藥物合成新技術(shù)》、《藥學(xué)進展》。

研究領(lǐng)域

1、針對糖尿病、肥胖、非酒精性脂肪肝等代謝性疾?。謝詘械?片段的藥物設(shè)計合成、活性評價及機制研究。

2、靶向蛋白質(zhì)降解：PROTAC的設(shè)計合成與生物活性研究。

代表性科研、教改項目

1、國家自然科學(xué)基金青年項目（8220132287），新型噌啉酮類GLP-1R小分子激動劑的結(jié)構(gòu)優(yōu)化與降糖活性研究，2023/01-2025/12，30萬元，在研，主持

2、教育部慢性腎臟病醫(yī)藥基礎(chǔ)研究創(chuàng)新中心開放基金（CKD-2024-02），新型喹啉酮類GLP-1R小分子激動劑的結(jié)構(gòu)優(yōu)化與抗糖尿病腎病研， 2024/08-2025/07，3萬元，在研，主持

3、中國博士后面上項目（2022M722012），基于結(jié)構(gòu)的新型GLP-1R小分子激動劑的設(shè)計合成與活性研究，2023/01-2024/12，8萬元，在研，主持

4、山西省自然科學(xué)基金青年科學(xué)研究項目（20210302124191），新型GLP-1R小分子激動劑的設(shè)計合成與抗糖尿病活性評價，2022/01-2024/12，5萬元，結(jié)題，主持

5、山西省高等學(xué)校科技創(chuàng)新項目，2021/10-2023/09，2萬元，結(jié)題，主持

代表性論著

1、Ruifeng Wang, Ke Chen, Shuihua Liu, et al. Design, synthesis and biological evaluation of novel oxazole derivatives as potential hypoglycemic agents. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2024, 114, 117961. (IF: 3.3, 中科院3區(qū))

2、Ruifeng Wang, Xin Zhao, Hongbao Hou, et al. Cutting-Edge FAK-targeting PROTACs: design, synthesis, and biological evaluation. Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences; 2024, 33(9):767-782.

3、王瑞峰, 趙相欣, 孫印, 秦橋花, 趙冬梅*；降解FAK的PROTAC分子的設(shè)計合成及生物活性研究，中國藥物化學(xué)雜志，2023, 33(7): 481-489.

4、Yixiang Sun#, Zixuan Gao#, Ruifeng Wang#, Guoqi Zhanga , et al. Design, synthesis, and biological evaluation of diaminopyrimidine derivatives as novel Focal adhesion kinase inhibitors. RSC Medicinal Chemistry; 2023, 14(11): 2301-2314. (IF: 4.1，共同一作, 中科院3區(qū)）

5、Yin Sun#, RuifengWang#, Yu Sun, et al. Identification of novel and potent PROTACs targeting FAK for non-small cell lung cancer: Design, synthesis, and biological study. European Journal of Medicinal Chemistry, 2022, 237, 114373. (IF: 6.7，共同一作, 中科院1區(qū)）

6、Qiaohua Qin#, Ruifeng Wang#, Qinglin Fu, et al. Design, synthesis, and biological evaluation of potent FAK-degrading PROTACs. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 2022, 37:1, 2241-2255 (IF: 5.6，共同一作, 中科院2區(qū)）

7、Ruifeng Wang, Sijia Yu, Xiangxin Zhao, et al. Design, synthesis, biological evaluation and molecular docking study of novel thieno[3,2-d]pyrimidine derivatives as potent FAK inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry, 2020, 188, 112024. (IF: 6.514, 中科院1區(qū))

8、Ruifeng Wang, Yixuan Chen, Bowen Yang, et al. Design, synthesis, biological evaluation and molecular modeling of novel 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives as potential anti-tumor agents. Bioorganic Chemistry, 2020, 94, 103474. (IF: 5.275, 中科院1區(qū))

9、Ruifeng Wang, Xiangxin Zhao, Sijia Yu, et al. Discovery of 7H-pyrrolo[2,3-d]pyridine derivatives as potent FAK inhibitors: Design, synthesis, biological evaluation and molecular docking study, Bioorganic Chemistry, 2020, 102, 104092. (IF: 5.275, 中科院1區(qū))

10、Ruifeng Wang, Yixuan Chen, Xiangxin Zhao, et al. Design, synthesis and biological evaluation of novel 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives as potential FAK inhibitors and anticancer agents. European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, 183, 111716. (IF: 5.573, 中科院1區(qū))

11、王瑞峰, 楊博文, 趙冬梅*, 程卯生；蛋白降解靶向嵌合體(PROTAC)的研究進展，中國藥物化學(xué)雜志，2019, 29(3): 234-240.